Rétatrutide et Mounjaro (tirzépatide) : ce que les études comparent
Le rétatrutide et Mounjaro ne sont pas interchangeables. Le rétatrutide est un composé expérimental agissant sur les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon ; Mounjaro contient du tirzépatide, qui agit sur le GIP et le GLP-1 et est autorisé dans l’Union européenne. Les études de phase 2 et les informations du médicament répondent à des questions différentes. Un essai comparatif enregistré décrit un protocole, pas un résultat.
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Synthèse des preuves, sans avis médical. Le rétatrutide est expérimental. Tout produit de recherche n’est pas un médicament et n’est pas destiné à l’usage humain.
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Trois récepteurs ciblés contre deux
Les publications décrivent le rétatrutide comme agoniste des récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Selon l’information produit de l’EMA, le tirzépatide de Mounjaro agit sur le GIP et le GLP-1. Ces descriptions pharmacologiques ne démontrent pas, à elles seules, un avantage clinique, une meilleure sécurité ou une adéquation supérieure.
Des statuts réglementaires distincts
Mounjaro dispose d’une autorisation de mise sur le marché dans l’UE ; ses usages autorisés figurent dans l’information produit actuelle de l’EMA. Lilly qualifie le rétatrutide d’expérimental et signale des mises à jour de phase 3, dont des résultats préliminaires annoncés par le promoteur en mai et juillet 2026. Ce ne sont ni des articles évalués par les pairs ni une autorisation. Présentation de Lilly : https://www.lilly.com/news/stories/what-to-know-about-retatrutide
Ce que les protocoles établissent — ou non
L’essai publié de phase 2 sur l’obésité était randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo ; il ne comparait pas le rétatrutide au tirzépatide. ClinicalTrials.gov recense TRIUMPH-5, essai de phase 3 randomisé et en double aveugle comparant les deux. Le protocole ne fournit pas de résultats comparatifs. Sans résultats adaptés, rendus publics et évalués, aucune supériorité ne peut être affirmée.
Références scientifiques
- Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial — New England Journal of Medicine / PubMed, PMID 37366315; DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- TRIUMPH-1: A Study of Retatrutide in Participants Who Have Obesity or Overweight — ClinicalTrials.gov, NCT05929066
- A Study of Retatrutide Compared to Tirzepatide in Adults Who Have Obesity — ClinicalTrials.gov, NCT06662383; TRIUMPH-5
- Mounjaro: European Public Assessment Report — European Medicines Agency, EMA/EPAR; tirzepatide
Questions de référence
Trois récepteurs ciblés signifient-ils que le rétatrutide est meilleur ?
Non. Un mécanisme n’est pas un résultat clinique comparatif. L’essai de phase 2 cité comparait le rétatrutide au placebo, pas à Mounjaro ; l’existence d’un essai ultérieur ne prouve pas son résultat.
Le rétatrutide est-il autorisé comme Mounjaro ?
Non. L’EMA indique que Mounjaro est autorisé dans l’UE. Lilly décrit le rétatrutide comme expérimental et non approuvé par une autorité réglementaire. Il convient de vérifier le statut auprès de l’autorité compétente de chaque pays.